PRP бир нече өсүү факторлорун камтыган тромбоциттерден альфа гранулаларын дегрануляциялоо аркылуу иштейт.Бул өсүү факторлорунун активдүү секрециясы кандын уюшу процессинен башталат жана уюгандан кийин 10 мүнөттүн ичинде башталат.Алдын ала синтезделген өсүү факторлорунун 95%дан ашыгы 1 сааттын ичинде бөлүнүп чыгат.Ошондуктан, PRP антикоагулянттык абалда даярдалышы керек жана уюп калгандан кийин 10 мүнөттүн ичинде трансплантацияларда, капкактарда же жараларда колдонулушу керек.Антикоагулянтталган толук канды колдонбогон изилдөөлөр чыныгы PRP изилдөөлөрү эмес жана адаштыруучу.
Тромбоциттер уюу процесси менен активдештирилгендиктен, өсүү факторлору клеткадан клетка мембранасы аркылуу бөлүнүп чыгат.Бул процессте альфа бөлүкчөлөрү тромбоцит клеткаларынын мембраналары менен биригишет жана протеиндин өсүү факторлору бул белокторго гистон жана углевод каптал чынжырларын кошуу менен биоактивдүү абалды толуктайт.Ошентип, PRP дарылоо менен бузулган же инактивацияланган тромбоциттер биоактивдүү өсүү факторлорун бөлүп чыгарбайт жана көңүл калтырган натыйжаларга алып келиши мүмкүн.Жашыруун өсүү факторлору трансмембраналык рецепторлор аркылуу трансплантациядагы, капкактагы же жарадагы клеткалардын мембранасынын сырткы бетине дароо байланат.
Изилдөөлөр көрсөткөндөй, бойго жеткен адамдын мезенхималдык өзөк клеткалары, остеобласттар, фибробласттар, эндотелий клеткалары жана эпидермис клеткалары PRPдеги өсүү факторлору үчүн клетка мембранасынын рецепторлорун экспрессиялайт.Бул трансмембраналык рецепторлор өз кезегинде клетканын пролиферациясы, матрицанын пайда болушу, остеоиддердин пайда болушу, коллаген синтези ж.б.
Бул билимдин маанилүүлүгү, PRP өсүү факторлору клеткага же анын ядросуна эч качан кирбейт, алар мутагендик эмес, алар жөн гана кадимки айыгууну стимулдаштырууну тездетет.Ошондуктан, PRP шишик пайда болушуна түрткү бере албайт.
PRP менен байланышкан өсүү факторлорунун алгачкы жарылуусунан кийин тромбоциттер өмүрүнүн калган 7 күнүндө кошумча өсүү факторлорун синтездеп, бөлүп чыгарышат.Тромбоциттер азайып, өлүп калгандан кийин, тромбоцит менен стимулданган кан тамырлар аркылуу аймакка жеткен макрофагдар ошол эле өсүү факторлорунун айрымдарын жана башкаларды бөлүп чыгарып, жараатты айыктыруучу регулятордун ролун алуу үчүн ичке өсөт.Ошентип, пластмассадагы, жарадагы же капкактагы кан уюган тромбоциттердин саны жарааттын канчалык тез айыгарын аныктайт.PRP бул санга жөн гана кошулат.
Канча тромбоцит жетиштүү?
Изилдөөлөр бойго жеткен MSCS пролиферациясы жана дифференциациясы тромбоциттердин концентрациясына түздөн-түз байланыштуу экенин көрсөттү.Алар доза-жооп ийри сызыктарын көрсөтүштү, бул тромбоциттердин концентрациясына адекваттуу клеткалык жооп биринчи тромбоциттердин төрт-беш эселенген баштапкы көрсөткүчүнө жеткенде башталганын көрсөттү.Окшош изилдөө тромбоциттердин концентрациясын жогорулатуу фибробласттын пролиферациясын жана I типтеги коллаген өндүрүшүн күчөтөрүн жана жооптун көбү PH-көз каранды экенин, эң жакшы жооп кислоталуу рН деңгээлинде болгонун көрсөттү.
Бул изилдөөлөр жетиштүү тромбоциттерди топтоо үчүн аппараттардын зарылдыгын гана көрсөтпөстөн, ошондой эле PRP менен байланышкан сөөк регенерациясынын жакшыртылган натыйжаларын жана жумшак ткандардын жакшыртылган натыйжаларын түшүндүрөт.
Көпчүлүк адамдарда тромбоциттердин саны 200 000 ± 75 000 мкл болгондуктан, стандарттык 6 мл аликвоттор менен өлчөнгөн PRP тромбоциттеринин саны 1 мкл үчүн "терапевтикалык PRP" үчүн эталон болуп калды.Маанилүү нерсе, изилдөөлөр көрсөткөндөй, бул тромбоцит концентрациясы дарылоо деңгээли жеткенде жетишилет, ошону менен өсүү факторлорун бошотот.
（Бул макаланын мазмуну кайра басылып чыккан жана биз бул макалада камтылган мазмундун тактыгына, ишенимдүүлүгүнө же толуктугуна эч кандай ачык же кыйыр кепилдик бербейбиз жана бул макаланын пикири үчүн жооп бербейбиз, сураныч, түшүнүңүз.）
Посттун убактысы: 01-01-2022